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遼寧海思科制藥有限公司成立于2005年5月19日，注冊資金7.8億元。2011年7月被認(rèn)定為國家級高新技術(shù)企業(yè)，占地面積約76000平方米，建有符合國家GMP標(biāo)準(zhǔn)的各類廠房及配套設(shè)施5萬余平方米。公司擁有小容量注射劑（含預(yù)灌封注射器）、凍干粉針劑（含激素類）、粉針劑（頭孢菌素類）、大容量注射劑（含多層共擠輸液袋）、原料藥等8條專業(yè)生產(chǎn)線。其中具有國際先進(jìn)水平的多室袋輸液生產(chǎn)線已建設(shè)完畢，中長鏈脂肪乳氨基酸（16）葡萄糖（16%）注射液獲得國內(nèi)首家（獨(dú)家）多室袋輸液產(chǎn)品生產(chǎn)批件，產(chǎn)品已于2018年底上市，填補(bǔ)了國產(chǎn)多室袋軟袋輸液的空白。

公司始終注重于新產(chǎn)品的開發(fā)，上市及研發(fā)產(chǎn)品涵蓋了抗感染、消化系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸外營養(yǎng)等多個治療領(lǐng)域；截至2020年12月，遼寧海思科制藥有限公司共獲得了注射用復(fù)方維生素(3)、中/長鏈脂肪乳注射液(C8～24)、復(fù)方氨基酸注射液（18AA-VII）、甲磺酸多拉司瓊注射液、脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液、鹽酸帕洛諾司瓊注射液等28個品種39個藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號，同時(shí)獲得鹽酸納美芬注射液、甲磺酸多拉司瓊注射液和注射用復(fù)方維生素(3)、精氨酸谷氨酸注射液等五個新藥證書。

四川海思科制藥有限公司是海思科醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司全資子公司，坐落于成都市溫江區(qū)海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)開發(fā)園，占地面積33266平方米，注冊資金壹拾叁億元。川海定位為研發(fā)驅(qū)動型生產(chǎn)基地，已逐步擁有化學(xué)創(chuàng)新藥GMP生產(chǎn)的能力和技術(shù)平臺，承接集團(tuán)在心血管、抗感染、消化系統(tǒng)、精神系統(tǒng)、肝病、代謝系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、腫瘤等多個領(lǐng)域的創(chuàng)新藥原料和制劑的中試放大和臨床樣品的GMP生產(chǎn)。

川?，F(xiàn)擁有片劑、膠囊劑、顆粒劑、軟膏劑、粉吸入制劑及高活性原料藥等多條符合中國GMP要求的生產(chǎn)線，其中非無菌原料藥產(chǎn)能5噸/年，片劑生產(chǎn)線產(chǎn)能11000萬片/年，膠囊劑生產(chǎn)線產(chǎn)能11000萬粒/年，顆粒劑生產(chǎn)線1800萬袋/年。擁有合成、制劑、分析等多種功能性實(shí)驗(yàn)室，配備包括光化學(xué)反應(yīng)儀、核磁、XRD、CAD、液相、氣相、制備液相、多功能制粒機(jī)等幾十種研發(fā)、檢測設(shè)備。

川海擁有一批專業(yè)化的人才隊(duì)伍，研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)等人員共300余人。在具有豐富的國內(nèi)外藥物研發(fā)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)的海歸博士等帶領(lǐng)下，川海建立起一支完善的生產(chǎn)管理團(tuán)隊(duì)和質(zhì)量管理體系?，F(xiàn)川海正致力于不斷提升體系cGMP管理水平，打造成為更高質(zhì)量的國際化生產(chǎn)企業(yè)。

海思科制藥(眉山)有限公司隸屬于海思科醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司旗下全資子公司，成立于2013年，占地面積180畝，符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的廠房、實(shí)驗(yàn)室4千余平方米，現(xiàn)有員工超450名，累積投資4億元，是一家集規(guī)?；虡I(yè)生產(chǎn)、工藝開發(fā)優(yōu)化和質(zhì)量研究于一體的綜合性藥品生產(chǎn)企業(yè)。

公司作為集團(tuán)非無菌原料藥和固體制劑的商業(yè)化生產(chǎn)基地，擁有片劑、膠囊劑、顆粒劑、軟膏劑、乳膏劑和原料藥等多條生產(chǎn)線，現(xiàn)有上市品種30余個，研發(fā)項(xiàng)目20余個，廣泛涉及心血管、抗感染、消化系統(tǒng)、精神系統(tǒng)、肝病和糖尿病等領(lǐng)域。自2016年，我公司經(jīng)歷了數(shù)十個項(xiàng)目十余次注冊現(xiàn)場核查和GMP認(rèn)證檢查，其中包括：藥品注冊現(xiàn)場核查、仿制藥一致性評價(jià)現(xiàn)場核查等。

公司致力于為廣大患者提供最新最優(yōu)質(zhì)的藥品，積極履行社會責(zé)任并成為國內(nèi)一流，符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)、職業(yè)健康安全管理體系以及環(huán)境管理體系的現(xiàn)代化醫(yī)藥生產(chǎn)基地。

公司于2018年通過安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化二級企業(yè)（?；?，2019年被列為四川省省級安全文化建設(shè)示范企業(yè)。

沈陽海思科制藥有限公司成立于2015年2月，是集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)為一體的醫(yī)藥類生產(chǎn)性企業(yè)，廠區(qū)建筑面積約10萬平方米，現(xiàn)有生產(chǎn)、質(zhì)量及研發(fā)設(shè)備200余套。公司建有符合國家GMP標(biāo)準(zhǔn)的各類生產(chǎn)線及配套設(shè)施約9萬平方米，建有大容量注射劑、多室軟袋等專業(yè)生產(chǎn)線，項(xiàng)目總投資為7.3億元。目前大容量注射劑生產(chǎn)線、多室軟袋生產(chǎn)線已經(jīng)投入生產(chǎn)。